染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
- 在黔东南进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
- 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
- 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
- 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
- 在黔东南备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在黔东南,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
- 请务必携带有效身份证件前往采样点。
- 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
- 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
- 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (11条,均分4.7)
我们夫妻俩一起研究的这个项目,把它看成是必要的健康投资。比起动辄上万的婴儿用品,这笔花在筛查和保障上的钱,我们一致认为优先级更高。保险条款我们也仔细看了,觉得挺清晰。
机构回复
感谢二位的用心!将宝宝健康置于首位,是最有价值的投资。我们力求保险条款透明易懂,让您消费得明明白白。祝愿小家庭迎来健康的宝贝!
我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。
机构回复
严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。
机构回复
非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。
价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
提交样本后其实挺忐忑的,还好有进度查询。客服每天跟进实验室状态,有更新就主动告知,不用我一遍遍去问。等待期变得不那么煎熬,这种主动服务意识真的很加分。
机构回复
我们深知等待结果的每一天都充满牵挂。提供透明的进度反馈是我们服务的标准流程,很高兴能为您缓解等待的焦虑。我们会继续保持并优化这项服务!
我是双胞胎孕妈,检测比别人更紧张。他们的隐私条款写得清楚,特别是关于数据如何被使用、谁会接触到、保留多久,都列明白了,不是那种笼统的一笔带过。签知情同意书时,客服还特意提醒我重点看隐私部分,感觉很透明。
机构回复
感谢您的认可。我们深知双胎检测的特殊性与您的担忧,因此致力于在每一个环节,尤其是信息处理上,做到清晰透明。您的安心,是我们前进的动力。
报告解读是单独的电话连线,不是拉群,也不是多人会议。专家一对一打给我,环境很安静,我可以放心问各种问题。这种私密的形式,让沟通变得没有压力,可以畅所欲言。
机构回复
您好,感谢您喜欢我们的解读方式。一对一私密电话解读,正是为了创设一个安全、无干扰的沟通环境,确保您能充分理解和讨论报告内容。您的体验对我们至关重要。
双胞胎孕妈,听说双胎检测更复杂,特意选了这款。服务不错,抽血前客服确认了好几次信息。报告对双胎的解读是分开分析的,很清楚。就是等报告的时间比单胎妈妈朋友长了两天,能理解但等待时还是有点焦躁。结果好就一切都好!
机构回复
感谢您的理解与支持!双胎样本的分析确实需要更谨慎、更复杂的流程,以确保结果的准确性,因此耗时稍长。非常高兴结果是好的,恭喜您!
之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。
机构回复
听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!
整体环境和服务确实没得挑,专业又温馨。但就是等待最终报告的时间比预期长了两天,虽然客服提前发短信告知了,等待的过程还是有点焦心,毕竟涉及宝宝健康。希望后续流程能更顺畅,缩短等待期。
机构回复
非常抱歉让您经历了额外的等待焦虑。我们一直在优化检测流程与各环节衔接,力争在保证绝对准确性的前提下,进一步提升效率。感谢您的宝贵意见,我们会持续改进。
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