肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在黔东南,当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在黔东南,如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在黔东南,若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益,并希望了解相关指标时。
- 在黔东南,当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在黔东南,如果您希望从遗传角度,评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在黔东南,当常规方案效果有限,您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面:第一,检测162个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导使用靶向药的线索,比如基因的突变、缺失或重复。第二,分析两项重要的免疫治疗指标,帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三,检测一组特定基因的状态,为使用某一类靶向药(PARP抑制剂)提供参考。第四,检查多个与化疗相关的基因位点,预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五,评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息,但需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读,它是一项重要的参考,而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血,就像常规的抽血检查一样,通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟,可能会有轻微的针刺感。在黔东南,您可以联系合作的检测机构进行采样,或者根据机构指导,在本地医院完成采样后,将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南,确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前国际主流的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度,能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行,确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉,任何检测技术都存在其局限性,血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化,或您对结果有疑问,可以咨询专业人士,他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定,如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹,请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书,确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码,这是样本的唯一身份标识。
- 采样后,请尽快按照指引将血液样本寄回,确保冷链运输。
- 收到报告后,建议您与孩子的专业人士共同解读,以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目,价格为21840元,无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息,我们会严格保密,仅用于约定的检测服务。
用户评价 (11条,均分4.8)
本人肠癌患者,手术后想做基因检测看后续用药和复发风险。对比了好几家,这家检测的基因数多,价格算是中等偏上吧。采血很方便,不用再取组织。报告挺厚的,有几十页,虽然有些专业术语看不懂,但有线上解读服务,医生讲解得很耐心,帮我理清了重点。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于提供全面的基因信息,并配套专业的遗传咨询,就是为了帮助患者更好地理解报告,指导治疗。线上解读服务能得到您的肯定,我们非常欣慰。祝您康复顺利!
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
肠癌患者,术后复查时做的。看到价格第一反应是‘好贵’,但医保不能报销。客服解释这是自费项目,因为包含了NGS技术和生信分析成本。报告出来后,发现MSI-H型,这对免疫治疗是好事,感觉这个信息点就值回票价了,为后续治疗省了不少事。
机构回复
感谢您的理解与反馈。高水平的检测技术和分析的确需要相应的成本支持。MSI状态的明确是免疫治疗的关键依据之一,我们非常高兴检测结果能为您带来如此重要的提示。祝治疗有效!
检测是为了给晚期肺癌父亲找用药方案。报告速度不错,8天。准确性上,发现了罕见的融合基因,之前医院没测出来。我们拿着报告去问诊,专家也认可,并据此调整了方案。虽然最后因为体质原因没能用上,但这个检测确实提供了关键线索。
机构回复
感谢您的分享。发现罕见靶点是精准检测的意义所在,我们为能提供这样的线索而欣慰。即使最终用药受多种因素限制,明确的基因信息也能帮助排除无效方案,减少试错成本。保重!
我比较看重效率,这次检测从下单到报告到手总共10天,中间还包含了周末,我觉得这个速度在基因检测里算快的了。报告内容扎实,我关心的几个靶点都覆盖了,解释也清楚。线上解读的专家很有耐心,回答了我很多外行问题。
机构回复
谢谢您对我们效率的肯定。我们致力于在保证质量的前提下提升服务速度。专业的报告搭配人性化的解读服务,是我们希望为用户提供的完整体验。很高兴您对整个过程感到满意。
我是体检发现肿瘤标志物异常,但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变,提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜,果然发现一个很早期的病变,及时处理了。可以说是防患于未然。
机构回复
您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享,能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间,我们感到无比欣慰。祝您健康!
价格确实不便宜,但想想能指导用药,避免无效治疗的花销和副作用,长远看还是值得的。我父亲是肠癌,报告出来显示他对某种常用化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在想想,如果没用这个检测,可能就要白挨好多副作用。
机构回复
您说得非常对,精准医学的意义就在于“把钱和精力用在刀刃上”,避免无效或有害的治疗。感谢您对检测价值的深刻理解与分享。
为了给爸爸找靶向药做的检测。爸爸在外地,抽血和寄送样本我特别担心出错。客服拉了一个专属服务群,样本到哪里了、到哪个流程了,都会在群里同步,有问题随时问都有人回。这种全程透明的跟进,让我这个在外地的家属安心不少。
机构回复
我们理解家属的担忧,因此特别优化了流程可视化服务。确保信息透明、沟通顺畅是我们的承诺。感谢您的信任与反馈。
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