肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在黔东南或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过黔东南的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (11条,均分4.8)
为父亲做的化疗前检测,结果很有用。客服响应及时,隐私条款清晰。美中不足的是,周末好像没有技术支持,我们有个问题刚好周末遇到,等到周一才解决。希望这方面能加强。数据安全方面我还是很放心的。
机构回复
感谢您的反馈。目前我们的专业解读医生和部分技术支持确实在周末实行预约制,给您带来了不便,深感歉意。我们正在评估提供更灵活周末服务的方案,以更好地满足用户需求。
妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!
作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
妈妈卵巢癌复发,需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表,而是把有临床意义的变异、证据等级(比如是1类证据还是2类)、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰,可以直接参考制定二线方案,省了他很多查阅时间。
机构回复
专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告,按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序,目标就是成为医生可靠的决策辅助工具,最终让患者受益。
我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。
咨询时,顾问打开电脑系统给我看套餐包含的基因列表和检测方法,界面很专业,不是简单一张图。她还调出了类似案例的脱敏报告模板给我参考。整个咨询过程都在一个双显示屏的办公位进行,信息化程度很高,感觉他们的业务支撑系统很强大,不是皮包公司。
机构回复
谢谢您的评价。强大的信息化系统是我们提供精准、高效服务的基础。我们乐于在咨询阶段就适度展示我们的专业工具,希望能让您更直观、更信任我们的服务能力。
环境确实高大上,像高级私立医院,等待区有沙发、绿植和饮水机,缓解了不少紧张情绪。做咨询时,医生用的电脑是触屏的,可以直接调出基因图谱跟我互动讲解,蛮高科技的。就是价格偏高,如果能有些分期付款或者保险合作的选项就更好了。不过检测内容全面,PD-L1表达结果对我后续考虑免疫治疗很关键。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们持续优化用户体验,包括引入数字化咨询工具。关于支付方式,我们正积极与多家金融机构及保险公司洽谈合作,以期减轻用户的经济负担。希望我们的检测能为您带来长远的健康价值。
我是体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不排除早期肺癌可能。术前做这个检测是为了万一不好,手术方案能更精准。报告解读医生非常耐心,结合我的影像资料分析了可能对应的基因突变图谱,让我对即使最坏的情况也有了心理和知识准备,没那么恐慌了。
机构回复
术前进行基因检测进行“预判”,正体现了精准医疗的理念。很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑,为您可能需要的后续治疗路径提供前瞻性的规划。无论结果如何,知识本身就是一种力量。祝您一切顺利!
因为有家族史,我自己体检又发现甲状腺结节4类,医生建议做基因检测评估风险。这个套餐虽然主要是针对肿瘤患者的,但我想着查就查全面点。价格比我问的只查甲状腺几个基因的贵,但能一次性看120个基因和免疫指标,感觉更彻底。结果出来了,没有发现高危突变,安心多了。
机构回复
感谢选择。我们的套餐确实也可用于高危人群的深度筛查。您对于健康的全面关注非常值得肯定。一次全面的检测,获得更安心的结果,这正是价值的体现。祝您身体健康!
婆婆肺癌,做这个检测是为了找靶向药。说实话,价格对我们普通家庭是笔大开销,但医院推荐的同类检测更贵。你们的性价比确实可以。关键是报告出来得快,没耽误治疗,现在吃上靶向药效果不错。家里人都说这钱挤得值。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知医疗花费对家庭的压力,因此在保证检测质量与时效的前提下,努力优化成本。看到患者治疗有效,我们同样开心。
本人结直肠癌术后,医生推荐做检测以防复发后用药盲目。报告的专业深度让我惊讶,不仅分析了靶向突变,还对MSI、TMB这些免疫治疗指标做了评估和解读。后面附的参考文献列表让我觉得非常靠谱,自己查资料也有据可依。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚持报告的科学性与严谨性,所有结论均基于权威研究和临床指南,并附上参考文献供您和主治医生深度核查。这能帮助建立更互信、高效的医患沟通,共同制定科学治疗方案。
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